A detecção eletroquímica de arsenito com eletrodos de fio de prata (SWE) ou de disco de prata (SDE) foi realizada em soluções aquosas inorgânicas, as quais são similares àquelas encontradas em condições naturais. Voltametria cíclica (CV), voltametria de varredura linear (LSV) e voltametria de redissolução anódica (ASV) foram aplicadas. Os fatores investigados foram pH, natureza e concentração do eletrodo de suporte e tempo e voltagem de deposição para ASV. As mudanças de corrente e potencial de pico anódicos de As(III) em soluções padrão (por exemplo, 0,1 mol L-1 Na2SO4, NaNO3, HNO3 and H2SO4) foram avaliadas. Os meios neutro e básico de sais inorgânicos intensificaram a sensibilidade do eletrodo de prata mais que o meio ácido. Então, foi possível trabalhar em meio alcalino com sensibilidade aumentada para As(III) (limite de detecção de 90 ng L-1). A resposta analítica melhorada fez este sistema comparável a um eletrodo de nanoarranjo. Como o intervalo de uso destes eletrodos era largo, SWE (área de 6,47 mm²) foi aplicado para monitorar a água de torneira usando 0,1 mol L-1 Na2SO4 como eletrodo de suporte para detectar quantidades acima de 0,5 mg L-1 As(III).

The electrochemical detection of arsenite with silver wire (SWE) or silver disc (SDE) electrodes was carried out in inorganic aqueous solutions, which are similar to those found under natural conditions. Cyclic voltammetry (CV), linear sweep voltammetry (LSV) and anodic stripping voltammetry (ASV) were applied. The investigated factors were pH, nature and concentration of supporting electrolyte and deposition time and voltage for ASV. The changes in the As(III) anodic peak current and potential in standard solutions (e.g., 0.1 mol L-1 Na2SO4, NaNO3, HNO3 and H2SO4) were evaluated. The neutral and basic media of inorganic salts were found to enhance the silver electrode sensitivity more than the acidic media. Thus, it was possible to work in alkaline medium with increased sensitivity for As(III) (limit of detection of 90 ng L-1). The improved analytical response made this system comparable to a nanoarray electrode. As the range of use of these electrodes was wide, SWE (area of 6.47 mm²) was applied to monitor tap water using 0.1 mol L-1 Na2SO4 as supporting electrolyte to successfully detect quantities above 0.5 mg L-1 As(III).

Three copolymers of 2-acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid and methacrylic acid have been synthesized. The interactions of these copolymers and the corresponding homopolymers with Cu2+, Cd2+, Co2+, Cr3+, Zn2+, Ni2+, and Ag+ have been analyzed as a function of the pH by the use of the ultrafiltration technique. A typical polyelectrolyte behavior has been observed.

Se han sintetizado tres copolímeros a partir de los monómeros ácido 2-acrilamida-2-metil-1-propansulfónico y ácido metacrílico. Se han analizado las interacciones en función del pH de estos copolímeros y de los correspondientes homopolímeros con los iones metálicos Cu2+, Cd2+, Co2+, Cr3+, Zn2+, Ni2+ y Ag+, utilizando la técnica de ultrafiltración. Los polímeros muestran un comportamiento típico de polielectrólitos.

Capillary zone electrophoresis (CZE) analysis of several copolymers obtained by radical copolymerization of acrylamide and N,N'-dimethylacrylamide using acrylic acid and 1-vinyl-2-pyrrolidone as comonomers under different feed molar ratios had been carried out. Results demonstrate that absolute value of the electrophoretic mobility is strongly dependent of the linear charge density of the copolymer in agrement with the Manning's counterion condensation theory. Analyses were performed in under 15 minutes using a phosphate or borate buffer

Se ha realizado el análisis mediante electroforesis capilar de zona (ECZ) de diversos copolímeros obtenidos por copolimerización radical de acrilamida y N,N'-dimetilacrilamida empleando como comonómeros ácido acrílico y 1-vinil-2-pirrolidona en diferentes relaciones comonoméricas molares en la alimentación. Los resultados demuestran que el valor absoluto de la movilidad electroforética depende fuertemente de la densidad de carga lineal del copolímero en concordancia con la teoría de la condensación de contraiones de Manning. Los análisis se realizan en menos de 15 minutos usando un tampón fosfato o borato